智通财经APP获悉，Protagonist Therapeutics(PTGX.US)与武田(Takeda)今天晓示了3期商酌VERIFY的初步积极服从。分析浮现，该商酌达到主要尽头以及系数四个要道次要尽头，其潜在“first-in-class”疗法rusfertide看成圭臬解救的附加决议，使得近80%真性红细胞增多症(PV)患者不再需要选用放血解救。

PV患者发生致命性心血事业件和血栓酿成的风险增多。很多PV患者需要如期选用放血解救，通过移除血液来戒指因红细胞过多而引起的血容量升高，同期还需选用细胞减少疗法。如期放血解救可能会给患者带来解救使命，并加重包括严重疲钝、主见操纵和缺铁在内的症状，进而影响患者的生计质地。刻下解救指南提议，将血容量缩小至45%以下是PV患者的主要解救盘算推算。

分析浮现，商酌已毕主要尽头。在20至32周时辰，rusfertide解救组的临床搪塞率为77%，显贵高于安危剂组的33%(p此外，磨练亦已毕首个要道次要尽头(即欧盟监管机构预设的主要尽头)。在0至32周时辰，rusfertide组患者的平均放血次数为0.5次，而安危剂组为1.8次(p

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